解剖学报

作者：刘倩,虎亚光,柴尔青

单位：1.甘肃省人民医院脑血管病中心，兰州 730000; 2.甘肃省妇幼保健院科技发展部，兰州 730030；

关键词：阿司匹林, 尼莫地平, 脑缺血再灌注、 Notch信号通路, 免疫印迹法, 大鼠

基金：基金项目：甘肃省国际合作交流项目（编号：18YF1WA046）；甘肃省自然科学基金（编号：18JR3RA060）；中国科学院“西部青年学者项目”

目的 探讨阿司匹林与尼莫地平预处理对脑缺血再灌注预后的影响。：方法 80只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阿司匹林预处理组以及阿司匹林+尼莫地平预处理组，每组20只。以线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型，各组大鼠均于模型制作前5 d开始灌胃给药，连续用药5 d。假手术组和模型组给予生理盐水；阿司匹林预处理组灌胃给予阿司匹林50 mg/kg；阿司匹林+尼莫地平预处理组灌胃给予阿司匹林50 mg/kg+尼莫地平10 mg/kg。缺血2 h及再灌注24 h后比较各组神经功能缺失评分，用TTC染色测定脑梗死体积，用ELISA法测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血栓素B2和6-酮-前列腺素1α的含量，并通过Real-time PCR检测大鼠Notch1、Jagged1和Hes1 mRNA表达以及通过Western blotting 检测Notch信号通路中Notch1、Jagged1及下游物质Hes1的表达水平。：结果 与模型组相比，阿司匹林+尼莫地平预处理组神经功能缺损评分显著降低（P<0.05），脑梗死体积显著缩小；阿司匹林预处理组和阿司匹林+尼莫地平预处理组脑组织SOD及6-酮-前列腺素1α显著高于模型组，MDA、血栓素B2及血栓素B2/6-酮-前列腺素1表达均低于模型组，且阿司匹林+尼莫地平预处理组变化更明显(P<0.05)；阿司匹林预处理组和阿司匹林+尼莫地平预处理组的Notch1、Jagged1和Hes1 mRNA及蛋白表达水平显著低于模型组（P<0.05），且阿司匹林+尼莫地平预处理组表达量低于阿司匹林预处理组（P<0.05）。：结论 阿司匹林与尼莫地平两药合用时明显优于阿司匹林单独给药，可显著改善大鼠脑缺血再灌注损伤，这可能是通过影响Notch信号通路达到脑组织保护的作用。

来源：2020年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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