解剖学报

作者：齐玉林,韩慧芳,张海新

单位：1. 邯郸市第二医院胸外科; 2. 肿瘤内科，河北 邯郸 056001; 3. 河北省磁县肿瘤医院胸外科，河北 磁县 056500；

关键词：乳腺癌, MCF-7细胞系, 微小RNA-145, 细胞增殖, 免疫印迹法, 人

目的 探讨微小RNA-145（miR-145）参与乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的机制。：方法 体外培养永生化乳腺癌细胞系MCF-7细胞，并转染miR-145。分别应用Real-time PCR与Western blotting检测mRNA和蛋白水平。细胞计数试剂盒8（CCK-8）检测各组细胞增殖水平，流式细胞术检测不同处理组MCF-7细胞的凋亡水平。：结果 Real-time PCR结果表明，高表达miR-145对MCF-7细胞Caspase-3、增殖细胞核抗原（PCNA）和Bcl-2的mRNA水平并无影响；而Western blotting实验结果表明，与对照组相比，转染miR-145 96 h可显著提高Caspase-3的表达，并抑制PCNA与Bcl-2的表达。CCK-8实验结果表明，过表达miR-145 72 h、96 h 后MCF-7细胞增殖率降低，差异具有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术结果表明，过表达组MCF-7细胞的凋亡率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。：结论 miR-145可通过下调PCNA与Bcl-2蛋白、上调Caspase-3蛋白的表达，从而抑制MCF-7细胞增殖和促进MCF-7细胞凋亡，有望成为乳腺癌治疗的新靶点。

来源：2020年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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