解剖学报

作者：程琦,刘晓东,徐宛玲

单位：1.漯河医学高等专科学校病理学教研室; 2.漯河医学高等专科学校解剖学教研室; 3.内科学教研室，河南 漯河 462002

关键词：曲古抑菌素A, 原钙黏蛋白9, 胃癌, SGC-7901细胞, 免疫印迹法, 人

基金：河南省科技厅科技发展计划项目

目的 探讨曲古抑菌素A（TSA）对人胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响，及其可能的分子机制。 方法 体外常规培养SGC-7901细胞至对数生长期，给予不同浓度TSA（5、10、20、40、80、160 nmol/L）处理48 h，采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞活力，脂质体介导法将人原钙黏蛋白9（PCDH9）真核表达质粒转染SGC-7901细胞并筛选出稳定表达的细胞系，Transwell实验检测迁移率和侵袭率，RT-PCR法检测PCDH9 mRNA表达水平，免疫印迹法(Western blotting)检测PCDH9、Snail、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9的蛋白表达水平。 结果 TSA在80 nmol/L以上时对人胃癌SGC-7901细胞活力有显著的抑制作用（P<0.05）；而在较低浓度下（5～20 nmol/L）可剂量依赖性地抑制人胃癌SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力（P<0.05），下调Snail、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平（P<0.05），上调E-cadherin和PCDH9蛋白表达水平（P<0.05），上调PCDH9 mRNA表达水平（P<0.05）；PCDH9高表达也可抑制SGC-7901细胞迁移和侵袭（P<0.05），上调E-cadherin蛋白表达并下调Snail、MMP-2和MMP-9蛋白表达（P<0.05）。 结论 TSA可在体外抑制胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭，这可能与其促进PCDH9基因表达，继而下调Snail、MMP-2和MMP-9蛋白表达，上调E-cadherin蛋白表达有关。

来源：2019年第5期

《解剖学报》期刊编辑部

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