解剖学报

作者：赵磊,田守进,葛建飞,黄群,朱宏岩,董启榕

单位：1.张家港市第一人民医院骨科，江苏 张家港 215600; 2.张家港市第一人民医院转化医学中心，江苏 张家港 215600; 3.苏州大学附属第二医院骨科，江苏 苏州 215004

关键词：槲寄生多糖, 小鼠颅骨前骨细胞, 细胞周期, 流式细胞术, 小鼠

基金：基金项目：张家港市科技局科技支撑项目（编号：ZKS1741）。

目的 检测槲寄生多糖对小鼠颅骨前骨细胞（MC3T3-E1）增殖、凋亡的影响并探讨其机制。 方法 提取槲寄生多糖，分别配置成不同质量浓度（0.625 g/L，1.25 g/L，2.5 g/L，5 g/L）作用MC3T3-E1小鼠颅骨前骨细胞及对照组。流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况，用BrdU和碱性磷酸酶（ALP）试剂盒分别检测细胞增殖及细胞外碱性磷酸酶分泌变化，通过Real-time PCR检测成骨细胞相关基因mRNA的表达水平。 结果 与对照组相比，药物处理组随槲寄生多糖浓度的上升，细胞周期S期和G2/M的占比增多，在Annexin Ⅴ+/PI-象中的细胞百分数明显下降，细胞数量明显递增，细胞外ALP的活性呈明显递减，Runt相关转录因子2（Runtx2）、Ⅰ型胶原α1（COL1A1）链转录水平升高，且递增、递减效果都在2.5 g/L浓度之后趋于平稳。而骨钙素（OC）mRNA表达水平逐渐升高，在1.25 g/L之后平稳。 结论 槲寄生多糖能促进成骨细胞MC3T3-E1的增殖，抑制其凋亡，其机制可能与抑制碱性磷酸酶分泌以及促进骨钙素、Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原α1链的mRNA表达水平有关。

来源：2019年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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